الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة يغير حياة الطفل بالكامل
أكدت وزارة الصحة والسكان أن الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية عند حديثي الولادة يمكن أن يغيّر حياة الطفل بالكامل، مشددة على أهمية إجراء الفحص في موعده المحدد دون تأخير.
وحذرت الوزارة، في منشور توعوي لها عبر مواقع التواصل الاجتماعي، من أن تأخر الحصول على عينة الفحص من كعب المولود قد يؤخر التشخيص وبدء العلاج المناسب، موضحة أن الاكتشاف المبكر للمرض يعني فرصة أفضل للتدخل الطبي في الوقت المناسب، بما يحمي نمو الطفل وتطوره الصحي.
مبادرة رئاسية للكشف والعلاج بالمجان
وأشارت الوزارة إلى أن هذه الجهود تأتي في إطار مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، حيث يتم تقديم خدمات الكشف والمتابعة والعلاج بالمجان لجميع المواليد، في إطار الحرص على توفير رعاية صحية شاملة للأطفال منذ الأيام الأولى لحياتهم.
ودعت الوزارة الأمهات إلى الحرص على اصطحاب أطفالهن لإجراء الفحص في التوقيت المحدد له، باعتباره خطوة أساسية للاطمئنان على صحة الطفل ونموه، والاستفادة من الخدمات المجانية المتاحة ضمن هذه المبادرة الرئاسية.
