للكشف عن 19 مرض وراثي.. الصحة: فحص 782 ألف مولود ضمن «100 مليون صحة»
قال الدكتور حسام عبد الغفار، المتحدث الرسمي باسم وزارة الصحة والسكان، إن الوزارة فحصت 782 ألفا و725 مولودا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار 100 مليون صحة، منذ إطلاقها في يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف بناء جيل صحي خالي من مسببات الإعاقة.
الكشف عن 19 مرض وراثي لدى الأطفال داخل حضانات
وأضاف عبد الغفار، خلال مداخلة على شاشة قناة «إكسترا نيوز»، أن المبادرة تعمل حاليا في مرحلتها الأولى، وتستهدف الكشف عن 19 مرض وراثي لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، موضحا أن المرحلة الثانية ستشمل المسح الطبي الشامل لجميع المواليد بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة
وأشار إلى أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية، مؤكدا أنه في حال ثبوت الإيجابية يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج المجاني وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
الكشف عن الأمراض النادرة التي يمكن علاجها مبكرا
وتابع أن الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي وأنيميا الفول والفينيل كيتونوريا وتضخم الغدة الكظرية الخلقي والتليف الكيسي ومرض البول القيقبي وارتفاع التيروزين وارتفاع الجالاكتوز ونقص إنزيم البيوتينيداز وغيرها من الأمراض النادرة التي يمكن علاجها مبكرا لتجنب الإعاقة أو المضاعفات الصحية الخطيرة.
الوزارة خصصت 56 مركز لعلاج ومتابعة الأمراض
وشدد عبد الغفار على أن الوزارة خصصت 56 مركز متخصص لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية، حيث تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانا، بما يضمن استمرارية الرعاية الصحية للأطفال.
وأكد أن المبادرة تمثل ركيزة أساسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعيا المواطنين إلى التواصل مع الخطوط الساخنة 105 و15335 لأي استفسارات، مشددا على أن الهدف هو ضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للكشف والعلاج المبكر.
