وفاتان تثيران المخاوف من منتجات غير مرخصة لعقار تجريبي لإنقاص الوزن

أثار عقار «ريتاتروتايد»، الذي تعول عليه الأوساط الطبية لتحقيق نتائج واعدة في علاج السمنة، مخاوف جديدة عقب ورود تقارير عن حالتي وفاة يشتبه في ارتباطهما باستخدام منتجات تُباع باسمه خارج القنوات الطبية المعتمدة، رغم عدم حصوله حتى الآن على الموافقة الرسمية للاستخدام العام.

وكشفت شبكة «سي بي إس نيوز» الأمريكية، استنادا إلى وثائق اطلعت عليها، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تلقت بلاغين بشأن حالتي وفاة خلال العام الجاري، عقب استخدام منتجات يُعتقد أنها تحتوي على العقار التجريبي الذي تطوره شركة «إيلي ليلي».

ولم يتسن التحقق بصورة مستقلة من تفاصيل الحالتين، كما لا تثبت التقارير المتاحة أن العقار كان السبب المباشر في الوفاتين.

حالتا وفاة تثيران القلق

وتتعلق الحالة الأولى بامرأة تبلغ من العمر 41 عاما، أشار البلاغ إلى تعرضها لتوقف القلب بعد استخدام المنتج، الذي حصلت عليه من مصدر وُصف بأنه غير موثوق.

أما الحالة الثانية، فتخص مريضة تبلغ 49 عاما، أُبلغ عن وفاتها عقب إصابتها بجفاف شديد وسوء تغذية وتوقف القلب، وذلك بعد شرائها المنتج من أحد البائعين عبر الإنترنت.

ولم تؤكد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صحة جميع التفاصيل الواردة في البلاغين، كما لم تثبت وجود علاقة سببية بين استخدام المنتجات والوفاتين.

ومع ذلك، تعيد الحالتان تسليط الضوء على المخاطر المحتملة للمنتجات الدوائية غير الخاضعة للرقابة، لا سيما تلك التي تُباع خارج القنوات الطبية المعتمدة، إذ قد تختلف مكوناتها أو تركيزاتها الفعلية عن البيانات المعلنة عنها.

وتأتي هذه المخاوف في وقت يحظى فيه عقار «ريتاتروتايد» باهتمام واسع باعتباره أحد العلاجات التجريبية الواعدة للسمنة، في حين أن عدم حصوله على الموافقة الرسمية للاستخدام العام يعني أنه لم يصبح دواء متاحا للاستخدام الروتيني المعتمد.